1. Boantropi
Bu xəstəliyə tutulan kişilər özlərinin inək və ya öküz olduqlarına inanırlar.
Bu xəstəliyə tutulan kişilər özlərinin inək və ya öküz olduqlarına inanırlar.
2. Balıq iyi sindromu
"Trimethylaminuria" olaraq da adlandırılan bu genetik xəstəlik xəstədə çürümüş balıq ve zibil iyinə bənzəyən bir bədən iyinin yaranmasına səbəb olur. Bu narahatlığın bilinən bir müalicəsi yoxdur. Lakin dieta saxlamaq, antibiotik ve B2 vitamininin qəbulu simptomları azaldır.
"Trimethylaminuria" olaraq da adlandırılan bu genetik xəstəlik xəstədə çürümüş balıq ve zibil iyinə bənzəyən bir bədən iyinin yaranmasına səbəb olur. Bu narahatlığın bilinən bir müalicəsi yoxdur. Lakin dieta saxlamaq, antibiotik ve B2 vitamininin qəbulu simptomları azaldır.
3. Qida allergiyası
İmmunitet sisteminin hər cür qidaya qeyri-adi reaksiya verməsi ilə özünü göstərən xəstəlikdir. Əlamətləri arasında qaşıntı, dil şişməsi, qusma, ishal ve nəfəs darlığı yer alır.
İmmunitet sisteminin hər cür qidaya qeyri-adi reaksiya verməsi ilə özünü göstərən xəstəlikdir. Əlamətləri arasında qaşıntı, dil şişməsi, qusma, ishal ve nəfəs darlığı yer alır.
4. Proteus Sindromu
Proteus Sindromu dəri, sümüklər, əzələlər, yağ toxumaları, qan və limfa damarlarının həddindən artıq böyüməsi ilə bədəndə fərqli şişlərin meydana gəlməsinə verilən addır. Adətən, üzvlərdəki sümüklər, kəllə və onurğa təsirlənir. Bu xəstəliyə tutulan insanlar damarlarında qüsur olmasıyla ortaya çıxan dərin vena trombozun və ağciyər ambolisi səbəbilə erkən ölümlə üzləşə bilirlər.
Əlamətlər arasında zehni əlillik, iflic və görmə itkisi olur. Bilinən halların sayı 200-dən çoxdur.
Proteus Sindromu dəri, sümüklər, əzələlər, yağ toxumaları, qan və limfa damarlarının həddindən artıq böyüməsi ilə bədəndə fərqli şişlərin meydana gəlməsinə verilən addır. Adətən, üzvlərdəki sümüklər, kəllə və onurğa təsirlənir. Bu xəstəliyə tutulan insanlar damarlarında qüsur olmasıyla ortaya çıxan dərin vena trombozun və ağciyər ambolisi səbəbilə erkən ölümlə üzləşə bilirlər.
Əlamətlər arasında zehni əlillik, iflic və görmə itkisi olur. Bilinən halların sayı 200-dən çoxdur.
5. Hipertrikoz (Qurd adam Sindromu)
Bədəndə anormal tüklənmə ilə xarakterizə olunan xəstəlikdir. İki növü var: bütün bədəndə tüklənmə və sadəcə müəyyən bir bölgədə tüklənmə. Xəstəliyin bilinən müalicəsi yoxdur.
Bədəndə anormal tüklənmə ilə xarakterizə olunan xəstəlikdir. İki növü var: bütün bədəndə tüklənmə və sadəcə müəyyən bir bölgədə tüklənmə. Xəstəliyin bilinən müalicəsi yoxdur.
6. Progeria
Nadir görülən genetik pozğunluq olan bu xəstəlik uşaqlarda erkən yaşlanmaya verilən addır. Bu xəstələr ürək xəstəlikləri və iflic kimi səbəblərlə dünyalarını dəyişirlər. Ortalama yaşam müddəti 13 ildir. Amma bəzən 20, hətta daha çox yaşaya bilirlər. Bəzi xəstələr isə daha erkən həyatlarını itirirlər. Xəstəlik, dünya üzərində təxminən 4 milyon körpəyə təsir edir.
Nadir görülən genetik pozğunluq olan bu xəstəlik uşaqlarda erkən yaşlanmaya verilən addır. Bu xəstələr ürək xəstəlikləri və iflic kimi səbəblərlə dünyalarını dəyişirlər. Ortalama yaşam müddəti 13 ildir. Amma bəzən 20, hətta daha çox yaşaya bilirlər. Bəzi xəstələr isə daha erkən həyatlarını itirirlər. Xəstəlik, dünya üzərində təxminən 4 milyon körpəyə təsir edir.
7.Davamlı Cinsi Xəbərdarlıq Sindromu
Bu xəstəlik spontan olaraq və davamlı ortaya çıxan genital xəbərdarlıq edilmələrlə özünü göstərir. Orqazm və ya ereksiya yaşanabilər, ancaq şərt deyil. Yaşanan vəziyyətin cinsi istəklə heç bir əlaqəsi yoxdur.
Bu xəstəlik spontan olaraq və davamlı ortaya çıxan genital xəbərdarlıq edilmələrlə özünü göstərir. Orqazm və ya ereksiya yaşanabilər, ancaq şərt deyil. Yaşanan vəziyyətin cinsi istəklə heç bir əlaqəsi yoxdur.
8. Lima Sindromu
Bu sindrom Stockholm sindromunun əksinə, girov alan adamın girovuna qarşı simpatiyası ilə ortaya çıxır.
Bu sindrom Stockholm sindromunun əksinə, girov alan adamın girovuna qarşı simpatiyası ilə ortaya çıxır.
9. Kloun Körpə Xəstəliyi (Harlequin Tipi İktiyozis)
Ağır genetik bir dəri xəstəliyi olan bu xəstəlik üst dərinin qalınlaşmasına səbəb olur. Doğulduğu zaman körpənin bütün bədəni dərin çatlarla bir-birindən ayrılmış ağ dəri təbəqəsi ilə örütülü olur. Xəstənin qulağı və ya burnu olmaya bilər.
Ağır genetik bir dəri xəstəliyi olan bu xəstəlik üst dərinin qalınlaşmasına səbəb olur. Doğulduğu zaman körpənin bütün bədəni dərin çatlarla bir-birindən ayrılmış ağ dəri təbəqəsi ilə örütülü olur. Xəstənin qulağı və ya burnu olmaya bilər.
davami digər məqaləmizdə
olke.az
